解讀：對不按規定炮制的中藥飲片的規定，調整至此項下。

第四十五條　生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，應當符合藥用要求、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的有關(guān)要求。

生產(chǎn)藥品，應當按照規定對供應原料、輔料等的供應商進(jìn)行審核，保證購進(jìn)、使用的原料、輔料等符合前款規定要求。

解讀：原輔料也須符合GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)應進(jìn)行原輔料供應商審計。

第四十六條　直接接觸藥品的包裝材料和容器，應當符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準。

對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監督管理部門(mén)責令停止使用。

第四十七條　藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗。不符合國家藥品標準的，不得出廠(chǎng)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立藥品出廠(chǎng)放行規程，明確出廠(chǎng)放行的標準、條件。符合標準、條件的，經(jīng)質(zhì)量受權人簽字后方可放行。

解讀：增加對藥品出廠(chǎng)放行規程的要求。

第四十八條　藥品包裝應當適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用。

發(fā)運中藥材應當有包裝。在每件包裝上，應當注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位，并附有質(zhì)量合格的標志。

第四十九條　藥品包裝應當按照規定印有或者貼有標簽并附有說(shuō)明書(shū)。

標簽或者說(shuō)明書(shū)應當注明藥品的通用名稱(chēng)、成份、規格、上市許可持有人及其地址、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。標簽、說(shuō)明書(shū)中的文字應當清晰，生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著(zhù)標注，容易辨識。

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽、說(shuō)明書(shū)，應當印有規定的標志。

解讀：對藥品包裝要求，不再單獨設置章節，而是納入藥品生產(chǎn)章節中。對藥品包裝的要求，由原來(lái)的的“必須”改為“應當”，可根據要求適當調整。

第五十條　藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構中直接接觸藥品的工作人員，應當每年進(jìn)行健康檢查�；加袀魅静』蛘咂渌�可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

第五章　藥品經(jīng)營(yíng)

第五十一條　從事藥品批發(fā)活動(dòng)，應當經(jīng)所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)批準，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。從事藥品零售活動(dòng)，應當經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門(mén)批準，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

藥品經(jīng)營(yíng)許可證應當標明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監督管理部門(mén)實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購藥的原則。