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國家藥監局發(fā)文:增強中藥飲片質(zhì)量可控性
作者:中國中醫藥報 來(lái)源:中國中醫藥報 更新于:2018-4-27 閱讀:
為加強對中藥飲片的管理,規范省級中藥飲片炮制規范的修訂工作,增強中藥飲片質(zhì)量的可控性,國家藥品監督管理局日前發(fā)布《省級中藥飲片炮制規范修訂的技術(shù)指導原則》,指出各地藥品監督管理部門(mén)應組織成立省級飲片炮制規范修訂工作委員會(huì ),統一負責方案設計和技術(shù)審核。
《指導原則》強調,省級飲片炮制規范的修訂應堅持中醫藥理論指導、堅持依法規范修訂、堅持繼承和保護地方特色、堅持研究的科學(xué)性和嚴謹性、堅持科技創(chuàng )新和發(fā)展。
《指導原則》提出6項基本要求。一是修訂省級飲片炮制規范,應對飲片的藥材原植物(動(dòng)物、礦物)品種,性狀、產(chǎn)地、資源情況,產(chǎn)地加工方法,炮制歷史沿革,炮制工藝及其研究進(jìn)展,以及質(zhì)量控制、臨床應用等方面進(jìn)行全面調查和研究;毒性藥材飲片的炮制規范修訂,除應符合一般飲片的要求外,還應考察炮制工藝對飲片安全性的影響。
二是省級飲片炮制規范應嚴格按照藥品管理法及其實(shí)施條例的相關(guān)規定,其收載范圍僅限于具有地方炮制特色和歷史沿用的臨床習用品種;不得收載未獲得公認安全、有效性數據的尚處于科學(xué)研究階段的科研產(chǎn)品,以及片劑、顆粒劑等常規按制劑管理的產(chǎn)品;對于飲片打粉,除確有公認的臨床習用歷史的品種之外,不應作為規格收載。
三是省級飲片炮制規范的內容應根據本省對飲片管理的有關(guān)要求以及質(zhì)量控制所需制定。編排體例和正文部分一般可參照現行《中國藥典》收載的飲片標準項目及格式。
四是省級飲片炮制規范的書(shū)寫(xiě)規范要求可參照現行版《國家藥品標準工作技術(shù)規范》執行。所用術(shù)語(yǔ)、符號、計量單位、通則編碼、檢驗方法及相關(guān)要求等,均參照《中國藥典》規定執行。
五是研究過(guò)程中所有樣品信息、原始記錄、圖片等資料及憑證樣品、標本均應留樣存檔,保留備查。
六是對于國家公布《禁止出口限制出口技術(shù)管理辦法》和《國家科技保密品種目錄》中收載的飲片炮制技術(shù)或重點(diǎn)品種,應遵守國家有關(guān)保密制度,其關(guān)鍵炮制技術(shù)和工藝參數在規范發(fā)布時(shí)應有所保留。
《指導原則》指出,各地藥品監督管理部門(mén)應組織本行政區域內飲片生產(chǎn)、炮制加工、臨床應用、分析檢驗、藥品監管及相關(guān)領(lǐng)域專(zhuān)家,成立省級飲片炮制規范修訂工作委員會(huì ),統一負責省級飲片炮制規范方案設計和技術(shù)審核工作。省級飲片炮制規范的修訂工作一般應按照品種遴選、樣品收集、研究制定、技術(shù)審核、征求意見(jiàn)、發(fā)布實(shí)施等步驟有序開(kāi)展。
《指導原則》還對省級飲片炮制規范的研究工作和技術(shù)審核提出要求。少數民族藥飲片炮制規范的修訂可參考該指導原則。
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